English version

Servicii

Fundatia "Si Tu!" are ca beneficiari copiii cu varste cuprinse intre 4 luni si 14 ani, cu nevoi speciale (cu paralizii cerebrale, in principal, dar si copii hiperkinetici, cu tulburari din spectrul autist, ADHD, Sindrom Down) si familiile lor, carora le ofera, gratuit o data pe saptamana, urmatoarele servicii:

- Kinetoterapie
- Ergoterapie
- Psihoterapie
- Consiliere psihologica
- Logopedie
- Terapie prin joc
- Educatie speciala

Fundatia "Si Tu!" asigura totodata:

- Educatie parentala
- Cursuri de instruire pentru educatori, invatatori, profesori, etc.
- Practica de specialitate pentru studentii-viitori psihopedagogi speciali
- Sprijin in procesul de integrare in invatamantul de masa.
- Activitati recreative: excursii, tabere, petreceri, serbari. (de Craciun, Paste, aniversari, Ziua Copilului, Ziua Femeii, etc.
- Relatii cu reprezentantii autoritatilor locale.

Incepand cu anul 2004 Fundatia "Si Tu!" ofera servicii de recuperare si copiilor hiperkinetici, cu Sindrom Down, tulburari din spectrul autist, ADHD, etc.

Eforturile Fundatiei "Si Tu!" s-au canalizat pe trei directii:
1. Copiii.
2. Parintii/apartinatorii lor.
3. Reprezentantii autoritatilor locale.

De aceea, in realizarea scopurilor, Fundatia "SI TU!" a stabilit o serie de relatii de parteneriat cu:

- Alte ONG-uri cu obiective complementare,
- Inspectoratul Scolar, prin intermediul scolilor si al gradinitelor,
- Directia Generala Judeteana pentru Protectia Drepturilor Copilului.
- Inspectoratul de Stat Teritorial pentru Persoanele cu Handicap
- Universitatea Ovidius Constanta- Facultatea de Psihopedagogie Speciala.
- Consiliul Judetean Constanta prin Directia Creselor.

Cu ajutorul nostru, copiii si-au castigat autonomia personala si increderea in fortele proprii, echilibrul emotional si si-au facut prieteni.
Peste 90 % din copiii cu nevoi speciale, care au urmat de-a lungul anilor un program de recuperare in cadrul fundatiei noastre, au fost socializati si integrati in gradinite si scoli normale.

La inceput, parintii copiilor cu dizabiliati veneau la noi, disperati si dezinformati in legatura cu boala si cu prognosticul copiilor lor. La sediul fundatiei noastre, parintii au avut ocazia sa se cunoasca intre ei, sa se imprieteneasca, sa vorbeasca despre problemele lor, sa se simta intelesi si acceptati, sa se informeze si sa cunoasca cum isi pot ajuta eficient copiii. Treptat ei au ajuns sa constientizeze resursele pe care le au si cum le pot utiliza pentru a-si sprijini copiii, au ajuns sa constientizeze ca impreuna sunt o forta si ca pot lupta pentru respectarea drepturilor lor si ale copiilor lor. Totusi, cel mai important aspect este cel potrivit caruia parintii au reusit sa-si accepte copiii asa cum sunt ei, diferiti.

Copiii cu paralizii cerebrale, carora nu li se dadea nici o sansa, fiind condamnati sa traiasca izolati intr-o completa dependenta de familiile lor, de cand beneficiaza de serviciile fundatiei nostre au facut progrese incredibile si neasteptate pentru membrii familiilor lor. Daca atunci cand veneau la noi nu puteau: sa mearga, sa stea in sezut, sa manance singuri, sa se spele singuri, sa vorbeasca, acum ei pot face aceste lucruri. Peste 60% dintre copii au inceput sa mearga si sa vorbesca, desi asteptarile erau foarte pesimiste in cazul lor.

Totodata, in cadrul fundatiei au putut sa cunoasca alti copii care au o viata ca a lor, care trec prin suferinte similare si au putut sa aiba parte de momente de fericire alaturi de alti copii. Fundatia noastra le-a aratat ca si ei sunt copii ca toti ceilalti, le-a aratat ca sunt la fel de importanti pentru adulti ca si copiii considerati a fi normali.